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参考资料：

山东师范大学生命科学学院《细胞生物学》历年考研真题汇总

全国名校细胞生物学考研真题汇总（含部分答案）

丁明孝《细胞生物学》（第5版）笔记和课后习题（含考研真题）详解

丁明孝《细胞生物学》（第5版）配套题库【考研真题精选＋章节题库】

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部分资料摘录：

细胞分泌

【答案】细胞分泌（cell secretion）是指动物细胞和植物细胞将在粗面内质网上合成而又非内质网组成部分的蛋白质和脂通过小泡运输的方式经过高尔基体的进一步加工和分选运送到细胞内相应结构、细胞质膜及细胞外的过程。分泌的物质包括各种酶类、激素、神经递质、局部介质、血清蛋白、抗体，以及细胞外基质成分，在植物包括细胞壁成分。分泌活动可以分为两种：一种是分泌的物质主要是供细胞内使用；另一种是要通过与细胞质膜的融合进入细胞质膜或运输到细胞外。

膜泡运输（vesicular transport）

【答案】膜泡运输（vesicular transport）是普遍存在于真核细胞中的，蛋白运输的一种特有方式。蛋白质通过不同类型的转运小泡从其粗面内质网合成部位转运至高尔基体，进而分选运至细胞的不同部位，在转运过程中不仅涉及蛋白本身的修饰、加工和组装线上荷官在线发牌网站，还涉及多种不同膜泡定向运输极其复杂的调控过程。

组成型分泌途径（constitutive secretory pathway）

【答案】组成型分泌途径是细胞分泌活动的一种类型，在这种分泌途径中，运输小泡持续不断地从高尔基体运送到细胞质膜，并立即进行膜的融合，将分泌小泡中的蛋白质释放到细胞外，此过程不需要任何信号的触发，它存在于所有类型的细胞中。在大多数细胞中，组成型分泌途径的物质运输不需要分选信号，从内质网经高尔基体到细胞表面的物质运输是自动进行的。组成型分泌途径除了给细胞外提供酶、生长因子和细胞外基质成分外，也为细胞质膜提供膜整合蛋白和膜脂。组成型分泌小泡通常称为运输泡（transport vesicles），是由高尔基体反面网络对组成型分泌蛋白的识别分选后形成的。

根据信号假说，膜蛋白（单次和多次跨膜）是怎样形成的？

【答案】膜蛋白的跨膜形成主要是由停止转移信号及其数量决定的。

（1）新生肽上是否含有停止转移信号决定了新生肽是否全部穿过内质网膜，成为内质网腔中的可溶性蛋白还是成为膜蛋白。

（2）N端的信号序列和内含信号序列都可作为起始转移信号，但N端的信号序列是可切除的，而内含信号序列是不可切除的。膜蛋白的跨膜次数是由其内含信号序列和停止转移信号序列的数目决定的，这些信号序列都是多肽链中的疏水氨基酸区。因此，根据多肽链中疏水氨基酸区的数目和位置可以预测其穿膜情况。

（3）另外，由于膜蛋白总是从胞质溶胶穿入内质网膜，并且总是保持信号序列中含正电荷多的氨基酸一端朝向胞质溶胶面，因而相同蛋白质在内质网中的取向也必然相同。结果造成内质网膜中蛋白质取向的不对称性，并由此决定了该蛋白质在其他膜结合细胞器的膜结构中的方向。

简述蛋白质分选的两大途径。

【答案】（1）蛋白质分选（protein sorting）是指细胞质基质中的核糖体上合成的蛋白质，通过信号肽，在翻译的同时进入内质网，然后经过各种加工和修饰，使不同去向的蛋白质带上不同的标记，再通过不同的途径转运到细胞的特定部位并开始装配成具有一定结构与功能的复合体参与细胞活动的过程。

（2）蛋白质分选的途径

细胞中蛋白质都是在核糖体上合成的，并都起始于细胞质基质中，有两条基本途径：

①在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位，线上荷官在线发牌网站有些还可转运至内质网中。

②蛋白质合成起始后转移至糙面内质网，新生肽边合成边转入糙面内质网腔中，随后经高尔基体转运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白成分的分选也是通过这一途径完成的。

举例说明位置效应。

【答案】位置效应是指改变细胞所处的位置可导致细胞分化方向的改变，说明细胞间的相互作用会影响细胞分与器官构建。如表不同衍生物的形成是受位于下端的真皮所控制的，在鸡腿部和翅部的羽毛类型是不同的，而在足部是鳞片，不是羽毛。若从腿部取出真皮细胞，移植到胚胎翅原基的表皮下，则从这部分表皮诱导形成腿部类型的羽毛。另一方面，若将腿部表皮移植到足部，并不在足部长出羽毛，而是在移植的表皮上形成鳞片。

现有鸡珠蛋白基因和卵清蛋白基因的探针，怎样通过核酸分子杂交实验证明细胞分化是基因选择性表达的结果，而非基因组结构的改变？

【答案】用鸡珠蛋白基因和卵清蛋白基因的探针，对鸡成红细胞、输卵管细胞中提取的总DNA的限制性酶切片段进行Southern杂交实验，结果显示，上述两种细胞的基因组DNA中均存在鸡珠蛋白基因和卵清蛋白基因；再用同样的两种基因作为探针，对鸡成红细胞、输卵管细胞中提取的总RNA进行Northern杂交实验，结果表明，仅在红细胞中表达珠蛋白mRNA，而输卵管细胞中表达卵清蛋白mRNA。这些结果说明，细胞分化是基因选择性表达的结果，而非基因组结构的改变。

从转录水平简述基因差次表达的调控机制。

【答案】从转录水平说明基因差次表达的调控机制是：首先染色质螺旋化程度与DNA转录活性有关。疏松的常染色质可进行转录，异固缩的染色质阻碍RNA聚合酶沿DNA前进，从而抑制转录。不同类型的分化细胞由于常染色质区段不同，所以转录的mRNA不同，合成的结构蛋白、酶也不同。组蛋白和非组蛋白对DNA的转录调节也有不同，染色质是DNA和组蛋白组成的，组蛋白对基因表达有抑制作用，非组蛋白与组蛋白结合可使DNA裸露，裸露的DNA可进行转录。由于非组蛋白能识别DNA特异位点，不同类型细胞有不同的非组蛋白，导致不同的基因转录，是调控基因转录的重要因素之一。RNA聚合酶的种类和数量对转录也有重要影响，其主要功能是对转录启动和转录过程进行催化。

另外，还有一些转录因子——广泛分布的共有转录因子和对细胞分化起作用的特异性转录因子（大部分是DNA结合蛋白）、如肝细胞至少有4种转录因子使特异性基因表达，最终形成肝细胞。这些转录因子参与了基因的选择性表达，使细胞逐步成熟。

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